Упаковки в комплекті
Кількість
Тип
1,0
Попередньо наповнений шприц
1,0
Флакон
1,0
Коробка
1,0
Упаковка
Лікарські форми в комплекті
Кількість
Одиниця вимірювання
Тип
0,5
мілілітр(и)
Суспензія для ін'єкції
10,0
мікрограм(и)
Ліофілізат для розчину для ін'єкції
Фасування
Опис фасування
суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) та ліофілізат (Hib); суспензія (DTPa-IPV) для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) у попередньо наповненому одноразовому шприці № 1 у комплекті з двома голками та ліофілізат (Hib) у флаконі № 1, що змішуються перед використанням: по 1 попередньо наповненому одноразовому шприцу у комплекті з двома голками та 1 флаконом з ліофілізатом (Hib) у вакуумній стерильній упаковці; по 1 вакуумній стерильній упаковці у картонній коробці
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Вироби в комплеті
Тип виробу
Позиція (SKU)
Кількість
Опис фасування
Тип комплектування з лікарським засобом
Голка
1-1
2.0 Голка
попередньо наповнений одноразовий шприці № 1 у комплекті з двома голками
Спільно упакований
Інгредієнти
Назва речовини інгредієнта
Роль інгредієнта
Сила дії на одиницю представлення
Сила дії у фіз. кількості
Референтна речовина / Референтна сила дії
HAEMOPHILUS INFLUENZAE ТИПУ B (HIB)
Активний
10.0 мікрограм(и) / 1.0 Доза
10.0 мікрограм(и) / 0.5 мілілітр(и)
-
Дифтерійний анатоксин, адсорбований на алюмінію гідроксиді, гідратований
Активний
30.0 міжнародна(і) одиниця(і) / 1.0 Доза
30.0 міжнародна(і) одиниця(і) / 0.5 мілілітр(и)
-
Правцевий анатоксин, адсорбований на гідроксиду алюмінію, гідратований
Активний
40.0 міжнародна(і) одиниця(і) / 1.0 Доза
40.0 міжнародна(і) одиниця(і) / 0.5 мілілітр(и)
-
Кашлюковий анатоксин адсорбований
Активний
25.0 мікрограм(и) / 1.0 Доза
25.0 мікрограм(и) / 0.5 мілілітр(и)
-
КАШЛЮКОВИЙ НИТЧАСТИЙ ГЕМАГЛЮТИНІН, АДСОРБОВАНИЙ НА АЛЮМІНІЮ ГІДРОКСИДІ, ГІДРАТОВАНИЙ
Активний
25.0 мікрограм(и) / 1.0 Доза
25.0 мікрограм(и) / 0.5 мілілітр(и)
-
КАШЛЮКОВИЙ ПЕРТАКТИН, АДСОРБОВАНИЙ НА АЛЮМІНІЮ ГІДРОКСИДІ, ГІДРАТОВАНИЙ
Активний
8.0 мікрограм(и) / 1.0 Доза
8.0 мікрограм(и) / 0.5 мілілітр(и)
-
Поліовірус (інактивований) типу 1 (штам Mahoney), вироблений на клітинах vero
Активний
40.0 Одиниця(і) антигену D / 1.0 Доза
40.0 Одиниця(і) антигену D / 0.5 мілілітр(и)
-
Поліовірус (інактивований) типу 2 (штам MEF-1), вироблений на клітинах vero
Активний
8.0 Одиниця(і) антигену D / 1.0 Доза
8.0 Одиниця(і) антигену D / 0.5 мілілітр(и)
-
Поліовірус (інактивований) типу 3 (штам Saukett), вироблений на клітинах vero
Активний
32.0 Одиниця(і) антигену D / 1.0 Доза
32.0 Одиниця(і) антигену D / 1.0 мілілітр(и)
-
*полірибозилрибітол фосфат, кон’югований з правцевим протеїном
Активний
25.0 мікрограм(и) / 1.0 Доза
25.0 мікрограм(и) / 0.5 мілілітр(и)
-
Умови відпуску
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Термін придатності та умови зберігання
Стан
Термін придатності
Умови зберігання
Термін придатності лікарського засобу в упаковці для продажу
36,0 місяць
Зберігати в холодильнику (2°C – 8°C)
Берегти від світла
*Зберігати у недоступному для дітей місці
*Не використовувати після заморожування
Фармацевтичні продукти