Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18430/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 11 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 11 - 11
Власник РП*
Ауробіндо Фарма Лтд
Наказ МОЗ
2594
Дата документу
23.11.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000032
MPID
UA-000000000-000000032
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЗИМАКС
Діючі речовини
Азитроміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 3 таблетки у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
азитроміцин (J01FA10)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:
• інфекції верхніх дихальних шляхів (у тому числі синусит, фарингіт, тонзиліт);
• інфекції нижніх дихальних шляхів (у тому числі бронхіт, пневмонія);
• інфекції ЛОР-органів (гострий середній отит);
• інфекції шкіри та м’яких тканин;
• інфекції, що передаються статевим шляхом: неускладнені генітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis або Neisseria gonorrhoeae (за винятком мультирезистентних штамів).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до азитроміцину, еритроміцину або до інших макролідних або кетолідних антибіотиків, або до будь-якого іншого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VІІ
Роль
-
Розташування виробництва
-