Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/12288/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000101
MPID
UA-000000000-000000101
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АМОКСИЛ® ДТ
Діючі речовини
Амоксицилін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, що диспергуються, 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
амоксицилін (J01CA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:
органів дихання;
органів сечостатевої системи;
органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ);
шкіри та м’яких тканин.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини, до інших пеніцилінів або до будь-якої з допоміжних речовин.
Тяжка негайна реакція гіперчутливості (наприклад, анафілаксія) до іншого бета-лактамного антибіотика (наприклад, цефалоспорину, карбапенему або монобактаму) в анамнезі.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0142
таблетки, що диспергуються, 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-