Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20250/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 11 - 14
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 11 - 14
Власник РП*
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Наказ МОЗ
87
Дата документу
13.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000182
MPID
UA-000000000-000000182
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВАНКОБАЦИД
Діючі речовини
Ванкоміцин
Ванкоміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для розчину для інфузій по 500 мг; по 500 мг порошку у флаконі, по 1 або по 10 флаконів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ванкоміцин (J01XA01)
Клас АТХ
ванкоміцин (A07AA09)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Внутрішньовенне введення
Ванкоміцин показаний у всіх вікових групах для лікування таких інфекцій:
- ускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;
- інфекції кісток і суглобів;
- негоспітальна пневмонія;
- госпітальна пневмонія, включаючи пневмонію, пов’язану зі штучною вентиляцією легень;
- інфекційний ендокардит.
Ванкоміцин також показаний у всіх вікових групах для періопераційної антибактеріальної профілактики у пацієнтів із високим ризиком розвитку бактеріального ендокардиту під час великих хірургічних втручань.
Пероральний прийом
Ванкоміцин показаний у всіх вікових групах для лікування інфекцій, спричинених Clostridium difficile.
Протягом лікування слід звернути увагу на офіційні вказівки щодо належного застосування антибактеріальних засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до ванкоміцину.
Ванкоміцин не можна вводити внутрішньом’язово через ризик некрозу в місці введення.
Комплекти
Виробники
Організація
ЛАБОРАТОРІО РЕЙГ ЖОФРЕ, С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
-