Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8773/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 06 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 06 - 13
Власник РП*
Фармацевтична компанія "Вокате С.А."
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 778
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000191
MPID
UA-000000000-000000191
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВАНКОМІЦИН-ВОКАТЕ
Діючі речовини
Ванкоміцин
Ванкоміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг; по 1 або 10 флаконів з ліофілізатом у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ванкоміцин (J01XA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату; лікування пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:
сепсис;
ендокардит;
остеомієліт;
інфекції центральної нервової системи;
інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);
інфекції шкіри та м’яких тканин;
стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);
псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).
Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до ванкоміцину.
Ванкоміцин не слід вводити внутрішньом’язово через ризик розвитку некрозу у місці введення.
Комплекти
Виробники
Організація
АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
-