Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17423/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 29
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
ФАРМАТЕКС ІТАЛІЯ С.Р.Л.
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000195
MPID
UA-000000000-000000195
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВАНКОТЕКС
Діючі речовини
Ванкоміцин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для внутрішньовенного та перорального введення по 500 мг, флакони по 500 мг, по 10 флаконів в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ванкоміцин (J01XA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
застосовують для лікування наступних серйозних інфекцій у всіх вікових групах:
інфекції шкіри та м'яких (підшкірних) тканин;
інфекції кісток і суглобів;
інфекція легенів (пневмонія);
запалення внутрішньої оболонки серця (ендокардит) та запобігання ендокардиту у пацієнтів, що перебувають під ризиком під час проведення операції;
інфекція центральної нервової системи;
інфекції крові, пов'язані з вищезгаданими інфекціями;
Ванкоміцин можна вводити перорально дорослим та дітям для лікування інфекції слизової оболонки товстої кишки з пошкодженням слизової оболонки (псевдоембранозного коліту), викликаного бактерією Clostridium difficile.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
ФІСІОФАРМА С.Р.Л.
Роль
-
Розташування виробництва
-