Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6867/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
388
Дата документу
25.02.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000242
MPID
UA-000000000-000000242
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДІОКСИДИН
Діючі речовини
Діоксидин
Діоксидин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин, 10 мг/мл по 10 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці; по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші антибактеріальні засоби (J01XX)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гнійно-запальні процеси різної локалізації: гнійні плеврити, емпієма плеври, абсцес легенів, перитоніт, цистит, рани з глибокими порожнинами, абсцеси м’яких тканин, флегмони, післяопераційні рани сечо- та жовчовивідних шляхів. Також застосовується для профілактики інфекційних ускладнень після катетеризації сечового міхура.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна непереносимість препарату, недостатність кори надниркових залоз (у т. ч. в анамнезі).
Інструкція
ДІОКСИДИН_388
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
-