Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/19809/01/01
Дата початку дії РП
2022 - 12 - 14
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 12 - 14
Власник РП*
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1784
Дата документу
25.11.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000260
MPID
UA-000000000-000000260
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЕВОКСІЛ
Діючі речовини
Левофлоксацин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5, 7 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
левофлоксацин (J01MA12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Евоксіл таблетки показані дорослим для лікування наступних інфекцій
- Гострий бактеріальний синусит
- При гострому бактеріальному синуситі Евоксіл слід застосовувати лише тоді, коли вважається недоцільним вживання інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендують для лікування цих інфекцій.
- При різкому загостренні хронічного обструктивного захворювання легень, включаючи бронхіт, Евоксіл слід застосовувати лише тоді, коли вважається недоцільним вживання інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендують для лікування цих інфекцій.
Негоспітальна пневмонія
- Ускладнені інфекції шкіри та м'яких тканин
При ускладнених інфекціях шкіри та м'яких тканин Евоксіл слід застосовувати лише тоді, коли вважається недоцільним вживання інших антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендують для лікування цих інфекцій.
Інші показання згідно з інструкцією для медичного застосування.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0425
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
0426
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5, 7 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
0427
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 5, 7 або 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Виробники
Організація
Фарматен С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Дервенакіон 6, 15351, Палліні, Аттика, Греція