Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5509/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 10 - 31
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Сандоз Україна"
Наказ МОЗ
750
Дата документу
01.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000321
MPID
UA-000000000-000000321
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЗІННАТ®
Діючі речовини
Цефуроксим
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
гранули для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) суспензії, 1 флакон з гранулами разом з мірним ковпачком та мірною ложечкою в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефуроксим (J01DC02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Зіннат призначений для лікування інфекцій, що перелічені нижче, у дорослих та дітей віком від 3 місяців. – Гострий стрептококовий тонзиліт і фарингіт. – Гострий бактеріальний синусит. – Гострий середній отит. – Загострення хронічного бронхіту, спричинене збудниками, чутливими до цефуроксиму аксетилу. – Цистит. – Пієлонефрит. – Неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин. – Ранні прояви хвороби Лайма.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до цефалоспоринових антибіотиків, цефуроксиму та будь-якого з компонентів препарату. Тяжкі реакції гіперчутливості в анамнезі (наприклад анафілактичні реакції) до будь-яких бета-лактамних антибіотиків іншого типу (пеніциліни, монобактами і карбапенеми).
Інструкція
Спосіб_застосування_та_дози_750_u3n93T8
.doc
Виробники
Організація
Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-