Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17638/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 08 - 30
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 08 - 30
Власник РП*
М.БІОТЕК ЛІМІТЕД
Наказ МОЗ
1476
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000336
MPID
UA-000000000-000000336
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЗОНТАМ
Діючі речовини
Сульбактам
Цефоперазон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг/500 мг, у флаконах № 1
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефоперазон та інгібітор бета-лактамази (J01DD62)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат застосовують для лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів:
• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);
• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);
• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;
• септицемія;
• менінгіт;
• інфекції шкіри і м’яких тканин;
• інфекції кісток і суглобів;
• запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Зонтам протипоказаний пацієнтам з відомою алергією на пеніциліни, сульбактам, цефоперазон або будь-який цефалоспорин.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0536
порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг/500 мг, у флаконах № 1
Виробники
Організація
Свісс Перентералс Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-