Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/0388/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 06 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
БРОС ЛТД
Наказ МОЗ
1877
Дата документу
08.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000354
MPID
UA-000000000-000000354
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЙОКЕЛЬ
Діючі речовини
Цефуроксим
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефуроксим (J01DC02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами, у тому числі до визначення збудника, що спричинив інфекційне захворювання:
– негоспітальна пневмонія;
– загострення хронічного бронхіту;
– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у т. ч. пієлонефрит;
– інфекції м’яких тканин: целюліти, еризепілоїд, раневі інфекції;
– інфекції черевної порожнини (див. розділ «Особливості застосування»).
Для профілактики виникнення інфекційних ускладнень після операцій на шлунково-кишковому тракті, включаючи стравохід, після ортопедичних, гінекологічних операцій (у т. ч. кесарів розтин) та операцій на серцево-судинній системі.
При лікуванні та профілактиці інфекцій, спричинених анаеробними мікроорганізмами, цефуроксим слід застосовувати у поєднанні з відповідними додатковими антибактеріальними засобами.
Слід враховувати офіційні рекомендації щодо правильного застосування антибактеріальних засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до цефуроксиму, цефалоспоринових антибіотиків, наявність в анамнезі тяжких реакцій гіперчутливості (таких як анафілактичні реакції) до інших -лактамних антибіотиків (пеніциліни, монобактами, карбапенеми).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
0567
порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Виробники
Організація
БРОС ЛТД
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Авгіс і Галініс, 15 Неа Кіфісія (Аттика) 145 64, Греція