Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20440/01/02
Дата початку дії РП
2024 - 05 - 07
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 05 - 07
Власник РП*
Ауробіндо Фарма Лтд
Наказ МОЗ
794
Дата документу
07.05.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000410
MPID
UA-000000000-000000410
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КСИНФАЛ
Діючі речовини
Цефіксим
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефіксим (J01DD08)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Застосовувати дітям віком від 12 років і дорослим з бактеріальними інфекціями, спричиненими чутливими до препарату мікроорганізмами, коли ці інфекції дозволяють пероральну антибіотикотерапію, зокрема: • Гострий пієлонефрит без уропатії. • Бактеріальні суперінфекції при гострому бронхіті та загостренні хронічного бронхіту. • Бактеріальні пневмонії. • Синусити та гострі отити. • Гонококовий уретрит у чоловіків. • Ускладнені або неускладнені інфекції сечовивідних шляхів, за винятком простатиту. Слід брати до уваги офіційні рекомендації щодо належного застосування антибіотиків.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до антибіотиків групи цефалоспоринів або до інших компонентів лікарського засобу, підвищена чутливість до пеніцилінів; порфірія.
Інструкція
Побічні_реакції_794_Z8PlpRJ
.doc
Виробники
Організація
Ауробіндо Фарма Лтд Юніт VI, Блок D
Роль
-
Розташування виробництва
-