Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17688/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 11 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 11 - 18
Власник РП*
ТЕХНОПАК МАНУФЕКЧЕ ЛІМІТЕД
Наказ МОЗ
1933
Дата документу
18.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000462
MPID
UA-000000000-000000462
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛЕВОТРЕН
Діючі речовини
Левофлоксацин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій, 5 мг/мл; по 100 мл препарату в інфузійному пакеті в захисному пакеті; по 10 пакетів у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
левофлоксацин (J01MA12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікарський засіб Левотрен призначений для лікування у дорослих таких інфекцій:
– гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідного тракту (див. розділ «Особливості застосування»);
– хронічний бактеріальний простатит;
– легенева форма сибірської виразки: постконтактна профілактика і лікування (див. розділ «Особливості застосування»).
Для лікування наведених нижче інфекцій лікарський засіб Левотрен слід застосовувати тільки тоді, коли вважається недоцільним застосування антибактеріальних засобів, які зазвичай рекомендують для лікування таких інфекцій:
– негоспітальна пневмонія;
– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин.
Необхідно враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріальних засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Гіперчутливість до левофлоксацину, до інших хінолонів або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу;
– епілепсія;
– ураження сухожиль при прийомі фторхінолонів в анамнезі;
– дитячий вік (до 18 років);
– вагітність;
– період годування груддю.
Комплекти
Виробники
Організація
ІНФОМЕД ФЛЮІДС Ес. Ер. Ель.
Роль
-
Розташування виробництва
-