Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8191/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 08 - 01
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Ексір Фармасьютикал Компані
Наказ МОЗ
1942
Дата документу
13.09.2019
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000539
MPID
UA-000000000-000000539
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЛОПРАКС
Діючі речовини
Цефіксим
Цефіксим
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл; 1 флакон з порошком для 50 мл або 100 мл оральної суспензії разом з пластиковим мірним стаканчиком у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефіксим (J01DD08)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
 Гострий та хронічний бронхіт.  Бактеріальне загострення бронхіту.  Запалення середнього вуха.  Фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології.  Бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит, цервіцит.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Лопракс протипоказаний пацієнтам з відомою гіперчутливістю до будь-якого з компонентів препарату, інших цефалоспоринів або пеніцилінів, хворим з порфірією.
Інструкція
Лопракс_1942
.doc
Виробники
Організація
Ексір Фармасьютикал Компані
Роль
-
Розташування виробництва
-