Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17533/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 10 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ДЖІВДХАРА ФАРМА ПРАЙВІТ ЛІМІТЕД
Наказ МОЗ
1714
Дата документу
08.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000679
MPID
UA-000000000-000000679
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НАЛБУФІН
Діючі речовини
Налбуфін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
налбуфін (N02AF02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Інтенсивний біль та/або біль, резистентний до слабших аналгетиків.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до налбуфіну.
Абдомінальна хірургічна патологія: налбуфін може змінювати симптоми. Не застосовувати цей лікарський засіб до встановлення діагнозу.
Застосування (безпосереднє) дітям віком до 18 місяців.
Комбінація з чистими агоністами морфоміметиків (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Годування груддю (крім випадків застосування під час пологів).
Комплекти
Виробники
Організація
СТЕРИЛ-ДЖЕН ЛАЙФ САЙЄНСИЗ (П) Лтд
Роль
-
Розташування виробництва
-