Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17124/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 10 - 23
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
Наказ МОЗ
2110
Дата документу
18.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000778
MPID
UA-000000000-000000778
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
РИНОЛОКСИН
Діючі речовини
Левофлоксацин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у контейнері з полівінілхлориду, по 1 контейнеру в поліетиленовому пакеті в картонній упаковці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
левофлоксацин (J01MA12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Ринолоксин, розчин для інфузій, призначений для лікування таких інфекційних захворювань у дорослих: — негоспітальна пневмонія*; — гострий пієлонефрит та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; — ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин*; — хронічний бактеріальний простатит; — легенева форма сибірської виразки: постконтактна профілактика та радикальне лікування. *Стосовно вищевказаних інфекційних захворювань левофлоксацин слід призначати лише у випадках недостатньої ефективності інших антибактеріальних лікарських засобів, які переважно застосовують для початкового лікування даних інфекцій. Слід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактерійних засобів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до левофлоксацину, інших фторхінолонів або до будь-якого компонента лікарського засобу. Епілепсія. Побічні реакції з боку сухожиль після попереднього застосування хінолонів. Період вагітності або годування груддю. Дитячий вік (до 18 років).
Інструкція
Спосіб_застосування_та_доз_1839_HMTZ68M
.doc
Виробники
Організація
Дочірнє підприємство "Фарматрейд"
Роль
-
Розташування виробництва
-