Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6875/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 01 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2117 - 12 - 10
Власник РП*
ТОВ "Агрофарм"
Наказ МОЗ
84
Дата документу
14.01.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000831
MPID
UA-000000000-000000831
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СУЛЬФАДИМЕЗИН
Діючі речовини
Сульфадимідин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 500 мг по 10 таблеток в блістерах
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
сульфадимідин (J01EB03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:
• інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів (бронхіт, пневмонія, ангіна, гайморит, отит);
• запальні захворювання жовчо- та сечовивідних шляхів;
• інфекції шкіри та м’яких тканин (ранова інфекція, піодермія, бешиха);
• гонорея, трахома;
• шигельоз;
• токсоплазмоз.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
• Підвищена чутливість до сульфадимідину або до інших компонентів препарату;
• наявність в анамнезі токсико-алергічних реакцій на інші сульфаніламіди або їх похідні;
• системні захворювання крові, пригнічення кістково-мозкового кровотворення, в т.ч. анемія, лейкопенія;
• виражені порушення функції печінки та/або нирок, ниркова та/або печінкова недостатність;
• гостра порфірія;
• гіпертиреоз;
• азотемія;
• дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (можливий гемоліз).
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1475
таблетки по 500 мг по 10 таблеток в блістерах
Виробники
Організація
ТОВ "Агрофарм"
Роль
-
Розташування виробництва
-