Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/11158/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 09 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Медокемі ЛТД
Наказ МОЗ
1817
Дата документу
29.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000838
MPID
UA-000000000-000000838
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
СУЛЬЦЕФ
Діючі речовини
Сульбактам
Цефоперазон
Сульбактам
Цефоперазон
Сульбактам
Цефоперазон
Сульбактам
Цефоперазон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для розчину для ін’єкцій по 1г/1г; 1 або 10, або 50, або 100 флаконів з порошком в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефоперазон та інгібітор бета-лактамази (J01DD62)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат застосовувати для лікування таких інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів: • інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); • інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); • перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини; • септицемія; • менінгіт; • інфекції шкіри і м’яких тканин; • інфекції кісток і суглобів; • запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Сульцеф протипоказаний пацієнтам з відомою алергією на пеніциліни, сульбактам, цефоперазон або будь-який цефалоспорин.
Інструкція
СУЛЬЦЕФ_2119_спосіб_C56GZmc
.doc
Виробники
Організація
Медокемі Лімітед (Виробництво за повним циклом)
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
Медокемі (Фа Іст) Кампані Лімітед (Виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Роль
-
Розташування виробництва
-