Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5198/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 09 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Галичфарм"
Наказ МОЗ
673
Дата документу
22.04.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000000982
MPID
UA-000000000-000000982
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ФУРАГІН
Діючі речовини
Фуразидин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фуразидин (J01XE03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до фурагіну, до похідних групи нітрофурану або до допоміжних речовин лікарського засобу.
– Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв).
- Тяжка печінкова недостатність.
– Поліневропатія (у тому числі діабетична).
– Недостатність глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (ризик розвитку гемолізу).
– Порфірія (захворювання, спричинені порушенням обміну продуктів розпаду гемоглобіну).
– Рідкісна вроджена непереносимість галактози, дефіцит лактази або глюкозо-галактозна мальабсорбція.
– Дефіцит сахарази/ізомальтази/лактази, непереносимість лактози.
Протипоказано застосовувати пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі або перитонеальному гемодіалізі.
Протипоказано дітям (віком до 18 років).
Не застосовувати у період вагітності та годування груддю.
Фурагін не рекомендовано при уросепсисі та інфекції паренхіми нирок.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
1700
таблетки по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-
Організація
ПАТ "Галичфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
-