Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/17115/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 12 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2025 - 12 - 05
Власник РП*
Охоа Імпекс
Наказ МОЗ
1937
Дата документу
18.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001032
MPID
UA-000000000-000001032
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦЕФЕПІМ-О
Діючі речовини
Цефепім
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у скляному флаконі, по 1 флакону у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефепім (J01DE01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Дорослі.
Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:
– пневмонія;
– емпірична терапія хворих із фебрильною нейтропенією;
– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит);
– неускладнені інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
– ускладнені інтраабдомінальні інфекції (у комбінації з метронідазолом);
– бактеріємія.
Діти.
– Пневмонія;
– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрит);
– неускладнені інфекції шкіри та підшкірної клітковини;
– емпірична терапія хворих із фебрильною нейтропенією.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до цефепіму або L-аргініну, а також до цефалоспоринів, пеніцилінів або інших -лактамних антибіотиків.
Комплекти
Виробники
Організація
Нітін Лайфсаєнсез Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
-