Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8973/01/02
Дата початку дії РП
2020 - 07 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Дженофарм Лтд
Наказ МОЗ
25
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001072
MPID
UA-000000000-000001072
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦЕФОПЕРАЗОН/СУЛЬБАКТАМ
Діючі речовини
Цефоперазон
Сульбактам
Цефоперазон
Сульбактам
Цефоперазон
Сульбактам
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
порошок для приготування розчину для ін`єкцій, 1000 мг/1000 мг по 1 або по 5, або по 10 флаконів з порошком у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
цефоперазон та інгібітор бета-лактамази (J01DD62)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Препарат застосовують для лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів); – холецистит, холангіт, перитоніт та інші інфекції черевної порожнини; – інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів); – септицемія; – менінгіт; – інфекції шкіри і м’яких тканин; – інфекції кісток і суглобів; – запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до діючих речовин (сульбактаму, цефоперазону), до бета-лактамів або будь-яких допоміжних речовин.
Інструкція
ЦЕФОПЕРАЗОН_СУЛЬБАКТАМ_1982_Спосіб_застосува_iOKYn1Q
.doc
Виробники
Організація
НСПС Хебей Хуамін Фармасьютікал Компані Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
-