ЦЕФОТАКСИМ

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/13415/01/01

Дата початку дії РП

2018 - 12 - 05

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"

Наказ МОЗ

1714

Дата документу

08.10.2024

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000001082

MPID

UA-000000000-000001082

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

ЦЕФОТАКСИМ

Діючі речовини

Цефотаксим

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Придатний до застосування в педіатрії

Опис розфасування

порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником по 10 мл (Вода для ін`єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

цефотаксим (J01DD01)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Лікарський засіб Цефотаксим рекомендований для лікування таких інфекцій як до встановлення патогену, так і після встановлення того, що захворювання спричинено патогеном зі встановленою чутливістю до препарату: – інфекції дихальних шляхів, у тому числі хронічний бронхіт, бактеріальна пневмонія, бронхоектаз, спричинений інфекційними захворюваннями, абсцес легень та післяопераційні інфекції органів грудної клітки; – інфекції сечостатевої системи, у тому числі хронічний пієлонефрит, цистит та безсимптомна бактеріурія; – септицемія; – інфекції м’яких тканин, у тому числі целюліт, перитоніт та ранові інфекції; – інфекції кісток та суглобів, у тому числі остеомієліт, септичний артрит; – акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів; – гонорея, особливо у тих випадках, коли лікування пеніциліном не дало результату або протипоказане; – інші бактеріальні інфекції, менінгіт та інші інфекції, викликані чутливими до препарату патогенами, які відповідають за парентеральну антибіотикотерапію. Профілактика: Введення лікарського засобу в профілактичних цілях може знизити виникнення певних післяопераційних інфекцій у пацієнтів, які проходять хірургічні втручання, що класифікуються як контаміновані або потенційно контаміновані, або в чистих оперативних втручаннях, коли інфекції можуть спричинити серйозні наслідки. Найкраще захист забезпечується шляхом досягнення належної концентрації препарату в місцевих тканинах на момент вірогідної контамінації. Таким чином, цефотаксим слід вводити безпосередньо перед проведенням хірургічного втручання та, за необхідності, продовжити його введення в ранній післяопераційний період. Зазвичай введення препарату припиняють протягом 24 годин, оскільки тривале застосування будь-якого антибіотика в більшості хірургічних втручань не знижує вірогідності наступного інфікування. Також цефотаксим можна застосовувати для профілактики разом із пероральними невсмоктувальними антибіотиками для зниження вірогідності інфекції у певних пацієнтів, які проходять інтенсивну терапію та термін перебування яких у відділенні інтенсивної терапії передбачувано становитиме більше 48 годин.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Гіперчутливість до антибіотиків цефалоспоринового ряду та до інших -лактамних антибіотиків. Лікарський засіб, відновлений із використанням лідокаїну, протипоказаний пацієнтам із: – гіперчутливістю до лідокаїну або до інших анестетиків амідного ряду в анамнезі (внутрішньом’язове введення); – AV-блокадою без встановленого водія серцевого ритму; – тяжкою серцевою недостатністю; – немовлятам віком до 30 місяців; – при внутрішньовенному введенні. Можуть виникати перехресні алергічні реакції між пеніцилінами та цефалоспоринами.

Інструкція

Цефотаксим_Qilu_1589_Побічні_реакції

.doc

Комплекти

8963

Чинний

порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником по 10 мл (Вода для ін`єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

8964

Чинний

порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; 1 або 5 флаконів з порошком у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником по 10 мл (Вода для ін`єкцій) у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону

8965

Чинний