АНТАРЕС®

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/17096/01/01

Дата початку дії РП

2023 - 09 - 19

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

ПАТ "Київмедпрепарат"

Наказ МОЗ

1683

Дата документу

03.10.2024

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000001266

MPID

UA-000000000-000001266

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

АНТАРЕС®

Діючі речовини

Тіазотна кислота

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Опис розфасування

таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у пачці; по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

тіазотна кислота (C01EB23)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда, постінфарктного кардіосклерозу; серцевих аритмій. У комплексному лікуванні хронічних гепатитів різної етіології, в тому числі алкогольного гепатиту; цирозу печінки.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Підвищена чутливість до тіазотної кислоти та до інших компонентів препарату; гостра ниркова недостатність.

Інструкція

АНТАРЕС_1683

.doc

Комплекти

2219

Чинний

таблетки по 200 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів у пачці; по 15 таблеток у блістері; по 6 блістерів у пачці

2220

Чинний