Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/15334/01/01
Дата початку дії РП
2016 - 07 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД.
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001305
MPID
UA-000000000-000001305
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ДИФТЕРІЇ, ПРАВЦЯ ТА КАШЛЮКУ, АДСОРБОВАНА, З ЦІЛЬНОКЛІТИННИМ КАШЛЮКОВИМ КОМПОНЕНТОМ
Діючі речовини
Дифтерійний анатоксин
Правцевий анатоксин
BORDETELLA PERTUSSIS
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
очищений антиген кашлюку, у комбінації з анатоксином (J07AJ52)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Вакцина показана для первинної імунізації немовлят від 6 тижнів та дітей дошкільного віку для профілактики дифтерії, правця та кашлюку. Вакцину можна безпечно і ефективно застосовувати одночасно з вакцинами БЦЖ, для профілактики кору, поліомієліту (живими та інактивованими), гепатиту В, жовтої лихоманки, гемофільної інфекції типу b, вітряної віспи та при застосуванні вітаміну А.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Див. інформацію про застосування.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
2356
суспензія для ін`єкцій, по 10 доз (одна доза 0,5 мл) по 5 мл у флаконах № 50 у пачці з картону
Виробники
Організація
СЕРУМ ІНСТИТУТ ІНДІЇ ПВТ. ЛТД.
Роль
-
Розташування виробництва
-