Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6986/02/01
Дата початку дії РП
2018 - 02 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
2085
Дата документу
13.12.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001422
MPID
UA-000000000-000001422
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДІАГЛІЗИД®
Діючі речовини
Гліклазид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або по 6 блістерів у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гліклазид (A10BB09)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Цукровий діабет ІІ типу (інсулінонезалежний) у дорослих при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами або зменшенням маси тіла.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до гліклазиду, інших похідних сульфонілсечовини та до неактивних компонентів препарату; – цукровий діабет I типу (інсулінозалежний); – тяжкий кетоацидоз, прекоматозний стан та діабетична кома; – тяжка ниркова недостатність; – тяжка печінкова недостатність; – терапія міконазолом; – лікування хінолонами; – період годування груддю.
Інструкція
ДІАГЛІЗИД_2759
.doc
Виробники
Організація
АТ "Фармак"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04080, м. Київ, вул. Кирилівська, 74