Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6905/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 12 - 11
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед
Наказ МОЗ
87
Дата документу
13.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001636
MPID
UA-000000000-000001636
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
МОЛСІКОР
Діючі речовини
Молсидомін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 2 мг, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
молсидомін (C01DX12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Профілактика та тривале лікування стенокардії, коли інші препарати протипоказані, не переносяться або виявилися недостатньо ефективними, а також для пацієнтів літнього віку.
Через відстрочений початок дії лікарський засіб Молсікор не підходить для купірування гострого нападу стенокардії.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
- Глаукома, особливо закритокутова.
- Гостра стадія інфаркту міокарда, особливо зі зниженням артеріального тиску.
- Гостра недостатність кровообігу, включаючи кардіогенний шок, судинний колапс.
- Артеріальна гіпотонія.
- Сумісне застосування молсидоміну та інгібіторів фосфодіестерази-5, наприклад силденафілу, варденафілу, тадалафілу (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Одночасне введення донорів оксиду азоту в будь-якій формі та стимуляторів розчинної гуанілатциклази (наприклад, риоцигуат) протипоказане через ризик артеріальної гіпотензії (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
- Вагітність та період годування груддю.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3015
таблетки по 2 мг, по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробники
Організація
Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А.
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Металовца 2, 39-460 Нова Демба, Польща