Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9671/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 08
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Альфасігма С.п.А.
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1982
Дата документу
03.11.2022
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001649
MPID
UA-000000000-000001649
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
НЕОТОН
Діючі речовини
Фосфокреатин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
порошок для розчину для інфузій по 1 г 1 або 4 флакони з порошком у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
фосфокреатин (C01EB06)
Характеристики
Системи характеристик
Оригінальний
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Інтраопераційна ішемія міокарда; • інтраопераційна ішемія кінцівок; • метаболічні розлади міокарда при гіпоксії: міокардіосклероз, старече серце, кардіоміопатія внаслідок гіпертензії, хронічна ішемічна кардіоміопатія; • комплексна терапія: - гострого інфаркту міокарда; - гострої та хронічної серцевої недостатності; - гострого порушення мозкового кровообігу, енцефалопатії, а також гіпоксичних, ішемічних, травматичних та токсичних уражень центральної нервової системи.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна гіперчутливість до препарату. Препарат у високих дозах (5 - 10 г на добу) протипоказаний хворим із хронічною нирковою недостатністю.
Інструкція
НЕОТОН_1030
.doc
Виробники
Організація
Альфасігма С.п.А.
Роль
-
Розташування виробництва
Віа Енріко Фермі 1, 65020 Аланно (Пескара), Італія