Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20268/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 11 - 14
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 11 - 14
Власник РП*
ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 655
Дата документу
21.05.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001848
MPID
UA-000000000-000001848
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРИАЗОФАМ
Діючі речовини
Тіазотна кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулі; по 10 ампул в пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тіазотна кислота (C01EB23)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда, постінфарктного кардіосклерозу; як додатковий засіб у терапії серцевої аритмії.
У комплексному лікуванні хронічного гепатиту, алкогольного гепатиту, фіброзу та цирозу печінки.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до тіазотної кислоти, гостра ниркова недостатність.
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
Роль
-