Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20280/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 11 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 11 - 28
Власник РП*
ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1422
Дата документу
13.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001849
MPID
UA-000000000-000001849
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ТРИАЗОФАМ
Діючі речовини
Тіазотна кислота
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 2 мл або 4 мл в ампулі поліетиленовій ; по 10 ампул у пачці з картону
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тіазотна кислота (C01EB23)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У комплексному лікуванні ішемічної хвороби серця: стенокардії, інфаркту міокарда.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до тіазотної кислоти, гостра ниркова недостатність.
Період вагітності та годування груддю.
Дитячий вік (до 18 років).
Комплекти
Виробники
Організація
ТОВ "ФАРМАСЕЛ"
Роль
-