Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/5271/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 01 - 05
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "БІОЛІК ФАРМА"
Наказ МОЗ
214
Дата документу
04.02.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001886
MPID
UA-000000000-000001886
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ЦИТОХРОМ-С
Діючі речовини
Цитохром С
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
розчин для ін'єкцій, 2,5 мг/мл по 4 мл в ампулі; по 5 або по 10 ампул у пачці; або по 5 ампул у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
Інші кардіологічні препарати (C01EB)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
У складі комплексної терапії як засіб, що поліпшує тканинне дихання при таких станах: - хронічна ішемічна хвороба серця та інфаркт міокарда; - повторна фібриляція або тахікардія шлуночків; - перед і після оперативного втручання з приводу уроджених та набутих вад серця (з метою попередження шоку); - асфіксія новонароджених; - період ремісії бронхіальної астми, астматичні стани; - вірусний гепатит, ускладнений печінковою комою; - стареча дегенерація сітківки; - отруєння снодійними препаратами, окисом вуглецю.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
Інструкція
ЦИТОХРОМ-С_214
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "БІОЛІК ФАРМА"
Роль
-
Розташування виробництва
Місцезнаходження юридичної особи: Україна, 61070, Харківська обл., місто Харків, Помірки, будинок 70.