Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16509/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 12 - 13
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2028 - 01 - 01
Власник РП*
Ципла Лімітед
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1232
Дата документу
27.08.2026
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001898
MPID
UA-000000000-000001898
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ ТА ЛАМІВУДИНУ
Діючі речовини
Абакавіру сульфат
Ламівудин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки для пероральної суспензії по 60 мг/30 мг, пляшка з ПЕНТ по 60 таблеток; по 1 пляшці у картонній пачці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ламівудин (J05AF05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
призначаются в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами для лікування інфекції ВІЛ-1
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інструкцію для медичного застосування лікарського засобу
Комплекти
Виробники
Організація
Ципла Лтд
Роль
-