Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/4391/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 07 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Ей. Бі. Сі. ФАРМАСЬЮТІЦИ С.П.А.
Наказ МОЗ
240
Дата документу
11.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001939
MPID
UA-000000000-000001939
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АЕРОФІЛІН®
Діючі речовини
Доксофілін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
доксофілін (R03DA11)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Бронхіальна астма.
Захворювання легень з бронхіальним спастичним компонентом.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Аерофілін® протипоказаний пацієнтам з гіперчутливістю до доксофіліну або до інших похідних ксантину. Він також протипоказаний пацієнтам з гострим інфарктом міокарда, артеріальною гіпотензією.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
3613
таблетки по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Виробники
Організація
Ей. Бі. Сі. ФАРМАСЬЮТІЦИ С.П.А.
Роль
-
Розташування виробництва
ВІА КАНТОНЕ МОРЕТТІ, 29 (лок. ЛОКАЛІТА САН БЕРНАРДО) - 10015 ІВРЕА (ТО), Італія