Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20358/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 02 - 15
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 02 - 15
Власник РП*
Дельта Медікел Промоушнз АГ
Наказ МОЗ
1877
Дата документу
08.11.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000001963
MPID
UA-000000000-000001963
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АКІМБА
Діючі речовини
Олопатадин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
краплі очні, розчин 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці у картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
олопатадин (S01GX09)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Для лікування сезонних алергічних кон’юнктивітів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до олопатадину або до будь-якої допоміжної речовини лікарського засобу.
Комплекти
Виробники
Організація
БАЛКАНФАРМА-РАЗГРАД АД
Роль
-
Розташування виробництва
Бул. Апрілско вастаніє 68, Разград 7200, Болгарія