Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1427/01/02
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПрАТ "Технолог"
Наказ МОЗ
779
Дата документу
21.04.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002060
MPID
UA-000000000-000002060
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АМЛОДИПІН
Діючі речовини
Амлодипін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або по 6, або по 9 блістерів у пачці; по 10 таблеток у блістері, по 90 блістерів у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
амлодипін (C08CA01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Артеріальна гіпертензія. – Хронічна стабільна стенокардія. – Вазоспастична стенокардія (стенокардія Принцметала).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Відома підвищена чутливість до дигідропіридинів, амлодипіну або до будь-якого іншого компонента препарату. – Артеріальна гіпотензія тяжкого ступеня. – Шок (включаючи кардіогенний шок). – Обструкція вивідного тракту лівого шлуночка (наприклад стеноз аорти тяжкого ступеня). – Гемодинамічно нестабільна серцева недостатність після гострого інфаркту міокарда.
Інструкція
АМЛОДИПІН_1186
.doc
Виробники
Організація
ПрАТ "Технолог"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8