Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/14376/01/01
Дата початку дії РП
2020 - 02 - 17
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ЗАТ "Фармліга"
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002130
MPID
UA-000000000-000002130
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АРІЛЕНТАЛ
Діючі речовини
Арипіпразол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру або по 4 блістери у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
арипіпразол (N05AX12)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування шизофренії у дорослих. Лікування маніакальних епізодів середнього та тяжкого ступеня при біполярному розладі I типу, а також для профілактики розвитку нових маніакальних епізодів у дорослих, які раніше перенесли маніакальні епізоди та які відповідали на лікування арипіпразолом.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до арипіпразолу та до інших компонентів препарату.
Інструкція
АРІЛЕНТАЛ_857
.doc
АРІЛЕНТАЛ_857_Запобіжні_заходи
.doc
АРІЛЕНТАЛ_857_Побічні_реакції
.doc
Виробники
Організація
Актавіс Лтд. (виробництво та випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
BLB015, BLB016, Булебел Індастріал Естейт, м. Зейтун, ZTN3000, Мальта