Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/8377/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 10 - 31
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Монфарм"
Наказ МОЗ
1037
Дата документу
08.06.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002170
MPID
UA-000000000-000002170
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
АТЕНОЛОЛ
Діючі речовини
Атенолол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
атенолол (C07AB03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
– Лікування артеріальної гіпертензії;
– лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);
– порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння і тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії, у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків);
– інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу або до інших -адреноблокаторів;
– гостра серцева недостатність;
– кардіогенний шок;
– атріовентрикулярна блокада II і III ступенів;
– синдром слабкості синусового вузла;
– синоатріальна блокада;
– синусова брадикардія (ЧСС менше 45 ударів за хвилину);
– артеріальна гіпотензія (систолічний тиск менше 90 мм. рт. ст.);
– бронхіальна астма;
– метаболічний ацидоз;
– тяжкі порушення периферичного кровообігу;
– одночасний прийом інгібіторів моноаміноксидази (МАО) (за винятком інгібіторів МАО-Б);
– нелікована феохромоцитома;
– ниркова недостатність.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4089
таблетки по 0,05 г по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Виробники
Організація
ПАТ "Монфарм"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 19161, Черкаська обл., Уманський р-н, с. Аврамівка, вул. Заводська, 8