Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7013/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 04 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
Наказ МОЗ
87
Дата документу
13.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002305
MPID
UA-000000000-000002305
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЕТАКОР
Діючі речовини
Бетаксолол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бетаксолол (C07AB05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Артеріальна гіпертензія. Профілактика нападів стенокардії напруження.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Тяжкі форми бронхіальної астми та хронічних обструктивних захворювань легень;
серцева недостатність, яка не контролюється лікуванням;
кардіогенний шок;
атріовентрикулярна блокада II-III ступеня у хворих, які не мають водія ритму;
стенокардія Принцметала (протипоказана монотерапія препаратом при ізольованій/ типовій формі цього захворювання);
дисфункція синусового вузла (включаючи синоатріальну блокаду);
брадикардія (частота серцевих скорочень < 45-50 уд/хв);
тяжкі форми синдрому Рейно та інших порушень периферичного кровообігу;
нелікована феохромоцитома;
артеріальна гіпотензія;
гіперчутливість до бетаксололу;
анафілактичні реакції в анамнезі;
метаболічний ацидоз.
Лікарський засіб протипоказаний для застосування у комбінації з флоктафеніном та сультопри-
дом (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
Застосування лікарського засобу не рекомендується у комбінації з аміодароном, бепридилом, дилтіаземом і верапамілом (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).
У зв’язку з наявністю лактози цей лікарський засіб протипоказаний пацієнтам із вродженою галактоземією, мальабсорбцією глюкози/галактози або синдромом дефіциту лактази.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4317
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в пачці
Виробники
Організація
АТ "КИЇВСЬКИЙ ВІТАМІННИЙ ЗАВОД"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 04073, м. Київ, вул. Копилівська, 38