Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20500/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 06 - 20
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 06 - 20
Власник РП*
АТ "Фармак"
Наказ МОЗ
1071
Дата документу
20.06.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002378
MPID
UA-000000000-000002378
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БЛІС®
Діючі речовини
Рупатадин
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 10 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
рупатадин (R06AX28)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Симптоматичне лікування алергічного риніту і кропив’янки у дорослих та підлітків (віком від 12 років).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
4482
таблетки по 10 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Виробники
Організація
Лабораторіос Нормон С.А. (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль серії/якості, випуск серії)
Роль
-
Розташування виробництва
Ронда Де Вальдекаррісо 6, Трес Кантос, 28760, Іспанія