Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7532/01/01
Дата початку дії РП
2018 - 03 - 06
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "УНІМЕД ФАРМА"
Наказ МОЗ
294
Дата документу
20.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002394
MPID
UA-000000000-000002394
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
БРИМОНАЛ 0,2 %
Діючі речовини
Бримонідину тартрат
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
краплі очні, розчин 0,2 % по 5 мл або по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
бримонідин (S01EA05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Відкритокутова глаукома або підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ). - Монотерапія у пацієнтів, яким протипоказане застосування місцевих бета-блокаторів. - У складі комплексної терапії з іншими препаратами для зниження ВОТ, коли монотерапія не дає бажаного результату.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Підвищена чутливість до діючої речовини або до інших компонентів препарату. - Одночасне застосування з інгібіторами моноаміноксидази та антидепресантами, що впливають на норадренергічну передачу (наприклад трициклічні та тетрациклічні антидепресанти, міансерин). - Дитячий вік (до 18 років). - Період годування груддю.
Інструкція
БРИМОНАЛ_02__1933
.doc
Виробники
Організація
ТОВ "УНІМЕД ФАРМА"
Роль
-
Розташування виробництва
вул. Орієшкова, 11, 821 05, Братислава, Словацька Республіка