Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18629/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 03 - 26
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 04 - 01
Власник РП*
Натко Фарма Лімітед
Наказ МОЗ
267
Дата документу
14.02.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002579
MPID
UA-000000000-000002579
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ВЕЛПАНАТ/VELPANAT
Діючі речовини
Велпатасвір
Софосбувір
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг/100 мг, по 28 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у флаконі з поліетилену високої щільності (HDPE) із кришкою, оснащеною захистом від дітей; по 1 флакону в картонній коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
софосбувір та велпатасвір (J05AP55)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
показаний для лікування хронічної інфекції вірусу гепатиту С (HCV) у дорослих
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
див. інформацію про застосування лікарського засобу
Інструкція
ВЕЛПАНАТ_582
.pdf
Виробники
Організація
Натко Фарма Лімітед
Роль
-
Розташування виробництва
Котхур Вілледж, Ранга Редді Дістрікт, Телангана, 509 228, Індія