ВЕРТИНЕКС®

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/13352/01/01

Дата початку дії РП

2018 - 08 - 16

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД"

Наказ МОЗ

539

Дата документу

23.03.2023

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000002602

MPID

UA-000000000-000002602

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

ВЕРТИНЕКС®

Діючі речовини

Прохлорперазину малеат

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Опис розфасування

таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці або по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

прохлорперазин (N05AB04)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Запаморочення, що виникає через синдром Меньєра, запалення внутрішнього вуха та інші причини. Нудота та блювання, що виникають з будь-якої причини, включаючи мігрень. Також може застосовуватися як додатковий лікарський засіб для короткострокового лікування тривожних станів.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Відома підвищена чутливість до прохлорперазину або до інших компонентів лікарського засобу.

Інструкція

ВЕРТИНЕКС_2283

.doc

Комплекти

7166

Чинний

таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці або по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці

7167

Чинний