Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/6721/01/01
Дата початку дії РП
2017 - 06 - 12
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Наказ МОЗ
498
Дата документу
16.03.2023
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002714
MPID
UA-000000000-000002714
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ГІДРОХЛОРТІАЗИД
Діючі речовини
Гідрохлортіазид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
таблетки по 25 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці; по 20 таблеток у блістері
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
гідрохлоротіазид (C03AA03)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
• Набряковий синдром різного генезу (при застійній серцевій недостатності, цирозі печінки з асцитом, нефротичному синдромі, хронічній нирковій недостатності, передменструальному синдромі, затримці рідини при ожирінні, а також спричинений прийомом ліків, наприклад кортикостероїдами);
• артеріальна гіпертензія (як монотерапія або у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами);
• симптоматичне лікування нефрогенного нецукрового діабету (для зменшення поліурії);
• субкомпенсовані форми глаукоми;
• профілактика утворення кальцієвих ниркових конкрементів.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
•• Підвищена чутливість до гідрохлортіазиду, інших сульфонамідів або до будь-якого компонента препарату;
• тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну нижче 30 мл/хв);
• механічна непрохідність сечовивідних шляхів;
• тяжка печінкова недостатність, печінкова енцефалопатія;
• анурія;
• подагра (тяжкі форми);
• гіповолемія;
• декомпенсований цукровий діабет;
• порушення водно-сольового обміну (гіпокаліємія, гіперкальціємія, гіпонатріємія).
Комплекти
Виробники
Організація
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю "Агрофарм" (виробництво, пакування, випуск серій)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, буд. 113-А
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю "Натур+" (контроль серій)
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 08200, Київська обл., м. Ірпінь, вул. Центральна, 113-Б