Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16700/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 10 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
Іпка Лабораторіз Лімітед
Наказ МОЗ
1275
Дата документу
22.07.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000002860
MPID
UA-000000000-000002860
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ДИХЛОР-25
Діючі речовини
Хлорталідон
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 25 мг; по 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в упаковці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
хлорталідон (C03BA04)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Лікування артеріальної гіпертензії, есенціальної або нефрогенної, або ізольованої систолічної гіпертензії.
Лікування стабільної, хронічної серцевої недостатності від легкого до помірного ступеня (функціонального класу II або III за класифікацією NYHA).
Лікування набряків.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до хлорталідону, інших тіазидів та похідних сульфонаміду (можливість виникнення перехресних реакцій, з обережністю застосовувати пацієнтам із бронхіальною астмою) або до будь-якого з компонентів лікарського засобу.
Анурія (діурез менше 100 мл/добу).
Виражена ниркова недостатність (значно знижений діурез, кліренс креатиніну < 30 мл/хв і/або креатинін сироватки більше 1,8 мг/100 мл).
Тяжка печінкова недостатність (печінкова прекома та кома).
Гломерулонефрит.
Резистентна до терапії гіпокаліємія або стани з підвищеною втратою калію.
Гіперкальціємія.
Тяжка гіпонатріємія.
Симптоматична гіперурикемія (подагра або сечокислі камені в анамнезі).
Гіпертензія під час вагітності.
Нелікована хвороба Аддісона.
Супутня терапія літієм.
Дитячий вік.
Вагітність, період годування груддю.
Інтоксикація препаратами серцевих глікозидів.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
5339
таблетки по 25 мг; по 10 таблеток в блістері, по 3 блістери в упаковці з картону
Виробники
Організація
Іпка Лабораторіз Лтд.
Роль
-
Розташування виробництва
П.О. Седжавта, Дістрікт Ратлам – 457002 (М.П.), Індія