Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/20620/01/01
Дата початку дії РП
2024 - 10 - 09
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2029 - 10 - 09
Власник РП*
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Наказ МОЗ
НАКАЗ МОЗ 777
Дата документу
07.05.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003301
MPID
UA-000000000-000003301
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ІЛПІО®
Діючі речовини
Індапамід
Телмісартан
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 80 мг/2,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 10 блістерів у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
тельмісартан і діуретики (C09DA07)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Артеріальна гіпертензія.
Комбінований лікарський засіб ІЛПІО® може бути застосований дорослим пацієнтам, у яких належний контроль артеріального тиску вже забезпечується одночасним прийомом 80 мг телмісартану та 2,5 мг індапаміду.
Для цього прийом двох окремих препаратів телмісартану та індапаміду заміщується призначенням ІЛПІО®.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
- Гіперчутливість до діючої речовини, інших сульфонамідів або до будь-якої допоміжної речовини препарату (див. розділ «Склад»);
- тяжка ниркова недостатність;
- печінкова енцефалопатія або тяжке порушення функції печінки;
- обструктивні захворювання жовчних проток;
- гіпокаліємія.
Лікарський засіб не повинен застосовуватися вагітними або жінками, які планують завагітніти. Якщо під час лікування цим лікарським засобом підтверджується вагітність, його застосування необхідно негайно припинити і замінити іншим лікарським засобом, дозволеним до застосування у вагітних.
Протипоказане одночасне застосування телмісартану та аліскіренвмісних препаратів пацієнтам з цукровим діабетом або порушеннями функції нирок (ШКФ < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакологічні властивості»).
Комплекти
Виробники
Організація
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с. (виробництво за повним циклом)
Роль
-
Розташування виробництва
Телчска 377/1, Міхле, Прага 4, 140 00, Чеська Республіка
Організація
СвіссКо Сервісес АГ (виробництво in bulk, первинне і вторинне пакування, контроль якості (хімічний/фізичний контроль якості))
Роль
-
Розташування виробництва
Бахнхофштрассе 14, 4334 Сісселн АГ, Швейцарія