Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/16363/01/01
Дата початку дії РП
2023 - 04 - 25
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ЗАТ "ІНТЕЛІ ГЕНЕРИКС НОРД"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України №1071
Дата документу
20.06.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003349
MPID
UA-000000000-000003349
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
ІПРАТРОПІУМ-ІНТЕЛІ
Діючі речовини
Іпратропію бромід безводний
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Придатний до застосування в педіатрії
Опис розфасування
інгаляція під тиском, розчин по 20 мкг/доза, по 10 мл розчину (200 доз) у балоні; по 1 балону у картонній коробці
Належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
іпратропію бромід (R03BB01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Підтримуюче лікування оборотного бронхоспазму, пов’язаного з хронічними обструктивними захворюваннями легень (ХОЗЛ) та хронічною бронхіальною астмою.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до атропіну або його похідних (наприклад тіотропію), іпратропію броміду, або до будь-якого компонента препарату.
Комплекти
Виробники
Організація
Лабораторіо Альдо-Юніон, С.Л.
Роль
-
Розташування виробництва
Баронеса де Малда, 73 08950 Есплугес де Ллобрегат, Барселона, Іспанія