Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/18908/01/01
Дата початку дії РП
2021 - 08 - 18
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2026 - 08 - 18
Власник РП*
ПрАТ "Технолог"
Наказ МОЗ
Наказ МОЗ України № 1470
Дата документу
21.08.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003556
MPID
UA-000000000-000003556
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КІНЕЙРОН
Діючі речовини
Прегабалін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
капсули тверді по 75 мг; по 7 капсул у блістері; по 2 або по 3, або по 8 блістерів в пачці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
(*N03AX16)
Характеристики
Системи характеристик
Національного виробництва
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Нейропатичний біль Препарат Кінейрон показаний для лікування нейропатичного болю периферичного або центрального походження у дорослих. Епілепсія Препарат Кінейрон показаний дорослим як додаткове лікування при парціальних судомних нападах із вторинною генералізацією або без неї. Генералізований тривожний розлад Препарат Кінейрон показаний для лікування генералізованого тривожного розладу у дорослих. Фіброміалгія.
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Гіперчутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин, перелічених у розділі «Склад».
Інструкція
ПРЕГАЛОН_1752_Спосіб_застосування_та_дози_QwY6Z96
.doc
Запобіжні_заходи_794_9wodiMJ
.doc
Побічні_реакції_794_b4W5O0B
.doc
КІНЕЙРОН_1470_заміна_15.10.2024_7lo7sb2
.doc
Виробники
Організація
ПрАТ "Технолог"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 20300, Черкаська обл., місто Умань, вулиця Стара прорізна, будинок 8