Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/7640/02/01
Дата початку дії РП
2025 - 01 - 03
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
2030 - 01 - 03
Власник РП*
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я"
Наказ МОЗ
25
Дата документу
03.01.2025
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003594
MPID
UA-000000000-000003594
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КЛОФЕЛІН-ЗН
Діючі речовини
Кломіпраміну гідрохлорид
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
клонідин (C02AC01)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі).
Рідко можливе застосування для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії).
Абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена індивідуальна чутливість до клонідину або до будь-якого з допоміжних компонентів лікарського засобу; артеріальна гіпотензія, кардіогенний шок, порушення АВ провідності (атріовентрикулярна (АВ) блокада II і III ступеня), виражена брадикардія, синдром слабкості синусового вузла, тяжка ішемічна хвороба серця, нещодавній інфаркт міокарда, порушення мозкового кровообігу, виражений атеросклероз судин головного мозку, тяжкі порушення периферичного кровообігу, облітеруючі захворювання периферичних артерій (у т. ч. синдром Рейно), депресивні стани (у т. ч. в анамнезі), одночасне застосування трициклічних антидепресантів, порушення функції нирок, прийом алкоголю
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6740
таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці з картону
Виробники
Організація
Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу"
Роль
-
Розташування виробництва
Україна, 61002, Харківська обл., місто Харків, вулиця Куликівська, будинок 41