КО-ПРЕНЕСА®

Реєстраційне посвідчення

Номер РП

UA/10953/01/01

Дата початку дії РП

2020 - 05 - 05

Статус РП

Чинний

Чинний до (включно)

Безстроково

Власник РП*

КРКА, д.д., Ново место

Наказ МОЗ

2101

Дата документу

11.12.2023

Ідентифікатори

Національний PMS ID *

000003628

MPID

UA-000000000-000003628

Відповідає параметрам переліків

Переліки/Реєстри/Номенклатури

-

Найменування лікарського засобу

Загальна назва лікарського засобу

КО-ПРЕНЕСА®

Діючі речовини

Індапамід

Периндоприл терт-бутиламін

Індапамід

Периндоприл терт-бутиламін

Індапамід

Периндоприл терт-бутиламін

Індапамід

Периндоприл терт-бутиламін

Індапамід

Периндоприл терт-бутиламін

Індапамід

Периндоприл терт-бутиламін

Основні відомості

Дозована фармацевтична форма

-

Комбінована фармацевтична дозована форма

-

Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*

Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря

Опис розфасування

таблетки, 2 мг/0,625 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці

Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено

Взаємодія з лікарськими засобами

Класифікація

Клас АТХ

периндоприл і діуретики (C09BA04)

Орфанне призначення

Терапевтичні показання

Опис терапевтичного показання

Описовий підсумок терапевтичних показань | 1

Есенціальна гіпертензія.

Опис протипоказань

Протипоказання | 1

Пов’язані з периндоприлом – Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату, а також до інших інгібіторів АПФ. – Наявність ангіоневротичного набряку (Набряк Квінке) в анамнезі, пов’язаного з попереднім лікуванням інгібіторами АПФ (див. розділ «Особливості застосування»). – Спадковий або ідіопатичний ангіоневротичний набряк. – Одночасне призначення з препаратами, що містять діючу речовину аліскірен, пацієнтам, хворим на цукровий діабет або з нирковою недостатністю (швидкість клубочкової фільтрації < 60 мл/хв/1,73 м2) (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»). – Вагітні або жінки, які планують вагітність. – Супутнє застосування із сакубітрилом/валсартаном (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Особливості застосування»). Лікарський засіб Ко-Пренеса® не слід застосовувати раніше ніж через 36 годин після прийому останньої дози сакубітрилу/валсартану (див. розділи «Особливості застосування» і «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). – Екстракорпоральні методи лікування, які призводять до контакту крові з негативно зарядженими поверхнями (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). – Значний двобічний стеноз ниркових артерій або стеноз артерії єдиної функціонуючої нирки (див. розділ «Особливості застосування»). Пов’язані з індапамідом Підвищена чутливість до індапаміду, інших сульфонамідів. Тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 30 мл/хв). Печінкова енцефалопатія або тяжкі порушення функції печінки. Гіпокаліємія. Пов’язані з препаратом Ко-Пренеса® Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг та 8 мг/2,5 мг Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату. У зв’язку з відсутністю достатнього терапевтичного досвіду препарат Ко-Пренеса® не слід застосовувати: пацієнтам, які перебувають на гемодіалізі. пацієнтам з нелікованою декомпенсованою серцевою недостатністю. Ко-Пренеса®, 2 мг/0,625 мг, 4 мг/1,25 мг Тяжкі порушення функції нирок (кліренс креатиніну < 30 мл/хв).

Інструкція

Взаємодія_з_іншими_ЛЗ_1135_IjwO0n7

.doc

Комплекти

6812

Чинний

таблетки, 2 мг/0,625 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці

6813

Чинний

таблетки, 2 мг/0,625 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6, або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 2 або 4, або 6 блістерів у картонній коробці

6814

Чинний