Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/1371/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 05 - 28
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ПАТ "Київмедпрепарат"
Наказ МОЗ
1828
Дата документу
31.10.2024
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003671
MPID
UA-000000000-000003671
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОРВАЗАН®
Діючі речовини
Карведилол
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, 3 блістери в пачці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
карведилол (C07AG02)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
- Есенціальна гіпертензія.
- Хронічна стабільна стенокардія.
- Хронічна серцева недостатність (додаткове лікування).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
декомпенсована серцева недостатність;
серцева недостатність IV класу за класифікацією NYHA, яка вимагає внутрішньовенного введення інотропних засобів;
атріовентрикулярна блокада ІІ та ІІІ ступеня (крім випадків, коли встановлений постійний кардіостимулятор);
супутнє внутрішньовенне введення верапамілу, дилтіазему або інших антиаритмічних засобів (особливо антиаритмічних засобів класу I);
виражена брадикардія (ЧСС <50 уд/хв);
виражена артеріальна гіпотензія (систолічний тиск нижче 85 мм рт.ст.);
інфаркт з ускладненнями;
кардіогенний шок;
синдром слабкості синусного вузла (у тому числі синоатріальна блокада);
декомпенсована серцева недостатність, яка потребує внутрішньовенного введення позитивних інотропних засобів та/або сечогінних засобів;
легеневе серце, легенева гіпертензія;
бронхіальна астма або обструктивні захворювання дихальних шляхів, що супроводжуються бронхоспазмом;
алергічний риніт;
набряк голосової щілини;
феохромоцитома (за винятком випадків, коли вона належним чином контролюється при застосуванні альфа-блокаторів);
стенокардія Принцметала;
виражені порушення функції печінки;
клінічно маніфестуюча печінкова недостатність;
застосування повільних метаболізаторів типу дебризохіну та мефенітоїну;
супутнє застосування інгібіторів МАО (за винятком інгібіторів МАО-В);
непереносимість галактози, недостатність лактази Лаппа або глюкозо-галактозна мальабсорбція;
метаболічний ацидоз;
період вагітності або годування груддю;
дитячий вік.
Комплекти
PCID
Статус
Опис фасування
6891
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг, по 10 таблеток у блістері, 3 блістери в пачці
Виробники
Організація
ПАТ "Київмедпрепарат"
Роль
-
Розташування виробництва
-