Реєстраційне посвідчення
Номер РП
UA/9756/01/01
Дата початку дії РП
2019 - 04 - 04
Статус РП
Чинний
Чинний до (включно)
Безстроково
Власник РП*
ТОВ "Тева Україна"
Наказ МОЗ
1994
Дата документу
21.09.2021
Ідентифікатори
Національний PMS ID *
000003704
MPID
UA-000000000-000003704
Відповідає параметрам переліків
Переліки/Реєстри/Номенклатури
-
Найменування лікарського засобу
Загальна назва лікарського засобу
КОРИНФАР®
Діючі речовини
Ніфедипін
Ніфедипін
Ніфедипін
Основні відомості
Дозована фармацевтична форма
-
Комбінована фармацевтична дозована форма
-
Умови відпуску (рецептурний/безрецептурний)*
Лікарський засіб, що відпускається за рецептом лікаря
Опис розфасування
таблетки пролонгованої дії, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці; по 50 або 100 таблеток у флаконі; по 1 флакону у коробці
Не належить до лікарських засобів, рекламування яких заборонено
Взаємодія з лікарськими засобами
Класифікація
Система класифікації
Значення з системи класифікації
Клас АТХ
ніфедипін (C08CA05)
Орфанне призначення
Терапевтичні показання
Опис терапевтичного показання
Описовий підсумок терапевтичних показань | 1
Есенціальна гіпертензія. Стенокардія (головним чином вазоспастична та хронічна стабільна стенокардія).
Опис протипоказань
Протипоказання | 1
– Підвищена чутливість до ніфедипіну або до будь-якого іншого компонента лікарського засобу; – кардіогенний шок; – нестабільна стенокардія; – гострий інфаркт міокарда (протягом перших 4 тижнів); – гострий напад стенокардії; - вторинна профілактика інфаркту міокарда; - злоякісна гіпертензія (безпека застосування препарату не досліджена); – аортальний стеноз високого ступеня; - ілеостома або колостома; – супутній прийом рифампіцину (через неможливість досягти ефективних рівнів ніфедипіну у плазмі крові внаслідок індукції ферментів); – період вагітності.
Інструкція
КОРИНФАР_728_Взаємодія
.doc
Виробники
Організація
ПЛІВА Хрватска д.о.о.
Роль
-
Розташування виробництва
-